atropine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱atropine的代碼是A03BA01, 許可證字號是內衛藥製字第009118號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第009118號
主或次項
代碼A03BA01
英文分類名稱atropine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-06-26

許可證字號

內衛藥製字第009118號

主或次項

代碼

A03BA01

英文分類名稱

atropine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

根據識別碼 內衛藥製字第009118號 找到的相關資料

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〝人人〞硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯酶藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝人人〞硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯酶藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

內衛藥製字第009118號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

〝人人〞硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

〝人人〞硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號

@ 藥品仿單或外盒資料集

〝人人〞硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯酶藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝人人〞硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 適應症: 消化性潰瘍、氣喘、麻醉前給藥、有機磷酸殺蟲劑及其他抗膽素酯酶藥中毒之急救與嗎啡合用治膽囊及輸尿管絞痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

內衛藥製字第009118號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

〝人人〞硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

〝人人〞硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009118號

@ 藥品仿單或外盒資料集
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ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”

藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”

藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”

藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”

藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集
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與atropine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

icotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

yridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ioti

代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Multivitamins, other combinatio

代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

A11CA01

代碼: A11CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

folic acid

代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids, incl. combinations with polypeptide

代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin D and analogue

代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

icotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

yridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ioti

代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Multivitamins, other combinatio

代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

A11CA01

代碼: A11CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

folic acid

代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids, incl. combinations with polypeptide

代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin D and analogue

代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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