英文分類名稱cefotaxime的代碼是J01DD01, 許可證字號是衛署藥輸字第022319號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022319號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DD01 |
| 英文分類名稱 | cefotaxime |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-11-20 |
許可證字號衛署藥輸字第022319號 |
主或次項主 |
代碼J01DD01 |
英文分類名稱cefotaxime |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-11-20 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022319號 | CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefotaxime | 代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022319號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 524 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.048 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022319號CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefotaxime代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022319號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 524 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.048 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷復妥注射劑０．５公克、１公克、２公克（使治他新鈉） | 英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"賜達注射劑（使治他新） | 英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第028650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"賜達注射劑（使治他新） | 英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷復妥注射劑０．５公克、１公克、２公克（使治他新鈉） | 英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 克偉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CLAVOX FOR INJECTION "S.T." (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第027638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑１公克，２公克（使治他新鈉） | 英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第027325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳鼻喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷復妥注射劑０．５公克、１公克、２公克（使治他新鈉）英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"賜達注射劑（使治他新）英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第028650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"賜達注射劑（使治他新）英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷復妥注射劑０．５公克、１公克、２公克（使治他新鈉）英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 克偉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CLAVOX FOR INJECTION "S.T." (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第027638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑１公克，２公克（使治他新鈉）英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第027325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳鼻喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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albumin tannate | 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
kaolin | 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Medicated shampoos | 代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other emollients and protectives | 代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Medicated shampoos | 代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
kaolin代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Medicated shampoos代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other emollients and protectives代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Medicated shampoos代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |