brompheniramine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱brompheniramine的代碼是R06AB01, 許可證字號是衛署藥製字第013001號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013001號 ...) | 英文品名: Aceta 500 cold plus TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Aceta 500 cold plus TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Aceta 500 cold plus TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 潔密包盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HB... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Aceta 500 cold plus TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Aceta 500 cold plus TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Aceta 500 cold plus TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 潔密包盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HB... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUA... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;DL-M... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 克敏舒錠(溴敏) | 參考價: 0.21 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中日製藥股份有限公司 | 藥品代號: A030931100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 克敏舒錠(溴敏) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中日製藥股份有限公司 | 藥品代號: A030931100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 溴敏錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0880201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A027991100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”台裕”溴安明錠(縮蘋酸溴菲安明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022529100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”台裕”溴安明錠(縮蘋酸溴菲安明) | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022529100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUA... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;DL-M... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 克敏舒錠(溴敏) | 參考價: 0.21 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中日製藥股份有限公司 | 藥品代號: A030931100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 克敏舒錠(溴敏) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中日製藥股份有限公司 | 藥品代號: A030931100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 溴敏錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0880201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 寶齡富錦生技股份有限 | 藥品代號: A027991100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”台裕”溴安明錠(縮蘋酸溴菲安明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022529100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”台裕”溴安明錠(縮蘋酸溴菲安明) | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022529100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第024079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05Z | 許可證字號: 衛部藥製字第060349號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第045704號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第024079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05Z | 許可證字號: 衛部藥製字第060349號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第045704號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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