英文分類名稱chlormezanone, combinations excl. psycholeptics的代碼是M03BB52, 許可證字號是衛署藥製字第018887號, 主或次項是主.
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| 英文品名: HOTITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性肌肉痙攣強直及疼痛、運動後之肌肉酸痛、神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HOTITON TABLETS | 適應症: 神經性肌肉痙攣強直及疼痛、運動後之肌肉酸痛、神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HOTITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 13 | 標註一: H H P @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: HOTITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性肌肉痙攣強直及疼痛、運動後之肌肉酸痛、神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HOTITON TABLETS | 適應症: 神經性肌肉痙攣強直及疼痛、運動後之肌肉酸痛、神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: HOTITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 13 | 標註一: H H P @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與chlormezanone, combinations excl. psycholeptics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01BC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023820號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第017524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031504號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX08 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第024356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C01BC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023820號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第017524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031504號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX08 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第024356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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