dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexamethasone的代碼是D07XB05, 許可證字號是衛署藥製字第018164號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第018164號
主或次項
代碼D07XB05
英文分類名稱dexamethasone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第018164號

主或次項

代碼

D07XB05

英文分類名稱

dexamethasone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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愛膚濃霜劑

英文品名: HI-FLOW CREAM "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CROTAMITON;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第018164號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

殺疥蟲藥及滅蝨藥

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Scabicides and pediculicides | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 主或次項: | 代碼: 84041200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

Other chemotherapeutics

代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抗發炎劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 主或次項: | 代碼: 84060000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第018164號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第018164號

成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛膚濃霜劑

英文品名: HI-FLOW CREAM "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

愛膚濃霜劑

英文品名: HI-FLOW CREAM "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CROTAMITON;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第018164號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

殺疥蟲藥及滅蝨藥

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Scabicides and pediculicides | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 主或次項: | 代碼: 84041200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

Other chemotherapeutics

代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抗發炎劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 主或次項: | 代碼: 84060000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第018164號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第018164號

成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛膚濃霜劑

英文品名: HI-FLOW CREAM "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第018164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

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兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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與dexamethasone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gentamicin

代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Liver therapy

代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gemfibrozil

代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcipotriol

代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055553號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Dopa and dopa derivatives

代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Dopa and dopa derivatives

代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydrochlorothiazide

代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium gluconate

代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Osmotically acting laxatives

代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methylprednisolone, combinations

代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第058268號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gentamicin

代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Liver therapy

代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gemfibrozil

代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcipotriol

代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055553號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Dopa and dopa derivatives

代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Dopa and dopa derivatives

代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydrochlorothiazide

代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium gluconate

代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Osmotically acting laxatives

代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methylprednisolone, combinations

代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第058268號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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