英文分類名稱magnesium carbonate的代碼是A02AA01, 許可證字號是衛署藥製字第019000號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019000號 ...) | 英文品名: SADERSU TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ASPIRIN | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 325 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SADERSU TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ASPIRIN | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 325 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: INON U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIAE SICC EXTRAC... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0930412260 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAGNESIUM CARBONATE (MAGNESIUM CARBONATE 29% POWDER) | 許可證字號: 衛部添輸字 012030 | 有效日期: 2022/01/20 | 用途: 品質改良用、釀造用及食品製造用劑;;營養添加劑 | 劑型: 粉劑 | 成分: MAGNESIUM CARBONATE | 製造廠國別: 美國 | 包裝量及單位: 57.00000公克;227.00000公克 | 申請商名稱: 優維特有限公司 | 申請商電話: 07-2811101 | 申請商地址: @ 食品添加物許可證資料集 |
| 中文貨名: 碳酸鎂(輕碳酸鎂、重碳酸鎂及鎂白在內) | 英文貨名: Magnesium carbonate (including light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate and magnesia alb... | 實施日期: 1021129 | 截止日期: @ 貨品基本資料 (統計參考用) |
| 中文貨名: 碳酸鎂(輕碳酸鎂、重碳酸鎂及鎂白在內) | 英文貨名: Magnesium carbonate (including light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate and magnesia alb... | 實施日期: 0780101 | 截止日期: @ 貨品基本資料 (統計參考用) |
| 英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 錫箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: INON U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIAE SICC EXTRAC... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0930412260 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAGNESIUM CARBONATE (MAGNESIUM CARBONATE 29% POWDER) | 許可證字號: 衛部添輸字 012030 | 有效日期: 2022/01/20 | 用途: 品質改良用、釀造用及食品製造用劑;;營養添加劑 | 劑型: 粉劑 | 成分: MAGNESIUM CARBONATE | 製造廠國別: 美國 | 包裝量及單位: 57.00000公克;227.00000公克 | 申請商名稱: 優維特有限公司 | 申請商電話: 07-2811101 | 申請商地址: @ 食品添加物許可證資料集 |
中文貨名: 碳酸鎂(輕碳酸鎂、重碳酸鎂及鎂白在內) | 英文貨名: Magnesium carbonate (including light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate and magnesia alb... | 實施日期: 1021129 | 截止日期: @ 貨品基本資料 (統計參考用) |
中文貨名: 碳酸鎂(輕碳酸鎂、重碳酸鎂及鎂白在內) | 英文貨名: Magnesium carbonate (including light magnesium carbonate, heavy magnesium carbonate and magnesia alb... | 實施日期: 0780101 | 截止日期: @ 貨品基本資料 (統計參考用) |
英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 錫箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A07EC01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB73 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AD03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA15 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05BA03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA14 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AB51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05BA53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01BC02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07EC01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB73 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AD03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA15 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C05BA03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA14 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AB51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C05BA53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01BC02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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