英文分類名稱rabies, inactivated, whole virus的代碼是J07BG01, 許可證字號是衛部菌疫輸字第000969號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第000969號 ...) | 英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: INACTIVATED RABIES VIRUS | 處方標示: (After reconstitution) | 成分代碼: 8012015000 | 含量描述: ≧2.5 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 發證日: 104.9.30 | 監視終止: 109.9.30 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: INACTIVATED RABIES VIRUS | 處方標示: (After reconstitution) | 成分代碼: 8012015000 | 含量描述: ≧2.5 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 發證日: 104.9.30 | 監視終止: 109.9.30 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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