英文分類名稱diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus 的代碼是J07CA06 , 許可證字號是衛部菌疫輸字第000976號 , 主或次項是主 .
根據識別碼 衛部菌疫輸字第000976號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第000976號 ...)英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;INACTIVATED POLIOVI... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;INACTIVATED POLIOVI... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集
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與diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
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