英文分類名稱ranibizumab的代碼是S01LA04, 許可證字號是衛部菌疫輸字第000990號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000990號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01LA04 |
| 英文分類名稱 | ranibizumab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000990號 |
主或次項主 |
代碼S01LA04 |
英文分類名稱ranibizumab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Novartis Pharmaceuticals UK主動回收藥品「Lucentis 10 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe」(... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第000990號 | 成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒)英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Novartis Pharmaceuticals UK主動回收藥品「Lucentis 10 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe」(...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒)英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒)英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第000990號成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒)英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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ranibizumab | 代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ranibizumab | 代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
透博清注射劑10毫克/毫升 | 英文品名: Amelivu 10mg/ml solution for injection 20 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人:1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degenera-tion, AMD) 。2.治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascu... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
透博清注射劑10毫克/毫升 | 英文品名: Amelivu 10mg/ml solution for injection 20 mg | 適應症: 成人:1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degenera-tion, AMD) 。2.治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascu... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣三星國際醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ranibizumab | 代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001202號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒適眸注射劑 | 英文品名: SUSVIMO Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療成人血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (wet) Age-related Macular Degeneration, AMD)，病人先前需至少接受過兩劑玻璃... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒適眸注射劑 | 英文品名: SUSVIMO Solution for Injection | 適應症: 適用於治療成人血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (wet) Age-related Macular Degeneration, AMD)，病人先前需至少接受過兩劑玻璃... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
ranibizumab代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ranibizumab代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
透博清注射劑10毫克/毫升英文品名: Amelivu 10mg/ml solution for injection 20 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人:1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degenera-tion, AMD) 。2.治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascu... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
透博清注射劑10毫克/毫升英文品名: Amelivu 10mg/ml solution for injection 20 mg | 適應症: 成人:1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degenera-tion, AMD) 。2.治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascu... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣三星國際醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ranibizumab代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001202號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒適眸注射劑英文品名: SUSVIMO Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療成人血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (wet) Age-related Macular Degeneration, AMD)，病人先前需至少接受過兩劑玻璃... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒適眸注射劑英文品名: SUSVIMO Solution for Injection | 適應症: 適用於治療成人血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (wet) Age-related Macular Degeneration, AMD)，病人先前需至少接受過兩劑玻璃... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinations | 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol | 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinations代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |