secukinumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱secukinumab的代碼是L04AC10, 許可證字號是衛部菌疫輸字第000992號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第000992號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第000992號 ...) | 英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 斑塊性乾癬:治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎:治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Secukinumab | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1. 斑塊性乾癬:治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎:治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Secukinuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Secukinumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200090100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 斑塊性乾癬:治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎:治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Secukinumab | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1. 斑塊性乾癬:治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎:治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Secukinuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Secukinumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200090100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 secukinumab ...) | 代碼: L04AC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。2.乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3.中軸性脊椎關... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Secukinumab | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Secukinumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200090100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。2.乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3.中軸性脊椎關... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃注射針筒裝;;盒裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Secukinumab | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 醫令申報數量: 8 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: SECUKINUMAB , 注射劑 , 150 MG @ 健保藥品申報量 |
| 醫令申報數量: 15,404 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: SECUKINUMAB , 注射劑 , 150 MG @ 健保藥品申報量 |
代碼: L04AC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。2.乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3.中軸性脊椎關... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Secukinumab | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Secukinumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200090100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。2.乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3.中軸性脊椎關... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃注射針筒裝;;盒裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Secukinumab | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
醫令申報數量: 8 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: SECUKINUMAB , 注射劑 , 150 MG @ 健保藥品申報量 |
醫令申報數量: 15,404 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: SECUKINUMAB , 注射劑 , 150 MG @ 健保藥品申報量 |
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| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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