nicotinamide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱nicotinamide的代碼是A11HA01, 許可證字號是衛署藥製字第019102號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019102號 ...) | 英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MEIDER @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MEIDER @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BICOROMIN TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019102號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 nicotinamide ...) | 英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFF... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR" | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMI... | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼醯胺(NICOTINAMIDE)缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.17 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: N012111100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.19 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: N012111100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFF... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR" | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMI... | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼醯胺(NICOTINAMIDE)缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.17 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: N012111100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 菸鹼醯胺錠 | 參考價: 0.19 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: N012111100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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