英文分類名稱mepolizumab的代碼是R03DX09, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001015號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001015號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03DX09 |
| 英文分類名稱 | mepolizumab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001015號 |
主或次項主 |
代碼R03DX09 |
英文分類名稱mepolizumab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
舒肺樂凍晶注射劑 | 英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
舒肺樂凍晶注射劑 | 英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mepolizumab | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒肺樂凍晶注射劑Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2023/07/18 | 文號: 112年7月12日 FDA藥字第1120715542號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
衛部菌疫輸字第001015號 | 成分名稱: Mepolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200040100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒肺樂凍晶注射劑 | 英文品名: Nucala Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒肺樂凍晶注射劑 | 英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 發證日: 105.6.20 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
舒肺樂凍晶注射劑英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
舒肺樂凍晶注射劑英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mepolizumab | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒肺樂凍晶注射劑Nucala Powder for Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2023/07/18 | 文號: 112年7月12日 FDA藥字第1120715542號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
衛部菌疫輸字第001015號成分名稱: Mepolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200040100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒肺樂凍晶注射劑英文品名: Nucala Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒肺樂凍晶注射劑英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Nucala Powder for Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 發證日: 105.6.20 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
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mepolizumab | 代碼: R03DX09 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
NUCALA POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 舒肺樂凍晶注射劑 | 參考價: 34245.00 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: KC01015255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NUCALA POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 舒肺樂凍晶注射劑 | 參考價: 34133.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: KC01015255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒肺樂注射劑100毫克/毫升 | 英文品名: Nucala Solution for Injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 嚴重氣喘之維持治療：表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2. 慢性鼻竇炎合併鼻息... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: HUMAN GENOME SCIENCES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒肺樂注射劑100毫克/毫升 | 英文品名: Nucala Solution for Injection 100mg/mL | 適應症: 1. 嚴重氣喘之維持治療：表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2. 慢性鼻竇炎合併鼻息... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mepolizumab | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
mepolizumab代碼: R03DX09 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
NUCALA POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 舒肺樂凍晶注射劑 | 參考價: 34245.00 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: KC01015255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NUCALA POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 舒肺樂凍晶注射劑 | 參考價: 34133.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: KC01015255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒肺樂注射劑100毫克/毫升英文品名: Nucala Solution for Injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 嚴重氣喘之維持治療：表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2. 慢性鼻竇炎合併鼻息... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: HUMAN GENOME SCIENCES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒肺樂注射劑100毫克/毫升英文品名: Nucala Solution for Injection 100mg/mL | 適應症: 1. 嚴重氣喘之維持治療：表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2. 慢性鼻竇炎合併鼻息... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mepolizumab | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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Bile acids and derivatives | 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal adsorbents | 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bile acids and derivatives代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal adsorbents代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |