英文分類名稱coagulation factor VIII的代碼是B02BD02, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001031號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001031號 ...) | 英文品名: Eloctate Powder for Injection 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Eloctate Powder for Injection 2000IU | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 蝴蝶針輸注器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組;;稀釋液預充填注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Eloctate Powder for Injection 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Eloctate Powder for Injection 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Eloctate Powder for Injection 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Eloctate Powder for Injection 2000IU | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 蝴蝶針輸注器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組;;稀釋液預充填注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Eloctate Powder for Injection 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Eloctate Powder for Injection 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001031號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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