evolocumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱evolocumab的代碼是C10AX13, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001033號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001033號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001033號 ...) | 英文品名: Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.對於已確診心血管疾病的成年病人,可降低心肌梗塞、中風及冠狀動脈血管重建術的風險。2.可單獨使用或併用其他降低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)藥物,作為飲食外的輔助治療以降低原發性高脂血症(包含異合... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Evolocumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Repatha Solution for Injection | 適應症: 1.對於已確診心血管疾病的成年病人,可降低心肌梗塞、中風及冠狀動脈血管重建術的風險。2.可單獨使用或併用其他降低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)藥物,作為飲食外的輔助治療以降低原發性高脂血症(包含異合... | 劑型: 注射液 | 包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Evolocumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Evolocumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2406004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Repatha Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 發證日: 105.12.2 | 監視終止: 110.12.2 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.對於已確診心血管疾病的成年病人,可降低心肌梗塞、中風及冠狀動脈血管重建術的風險。2.可單獨使用或併用其他降低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)藥物,作為飲食外的輔助治療以降低原發性高脂血症(包含異合... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Evolocumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Repatha Solution for Injection | 適應症: 1.對於已確診心血管疾病的成年病人,可降低心肌梗塞、中風及冠狀動脈血管重建術的風險。2.可單獨使用或併用其他降低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)藥物,作為飲食外的輔助治療以降低原發性高脂血症(包含異合... | 劑型: 注射液 | 包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Evolocumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Evolocumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2406004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Repatha Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 發證日: 105.12.2 | 監視終止: 110.12.2 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 evolocumab 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 evolocumab ...) | 代碼: C10AX13 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mut... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Evolocumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Evolocumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2406004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 藥品中文名稱: 瑞百安注射液 | 參考價: 4588.00 | 有效起日: 1090401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC01033209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injection | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mut... | 劑型: 注射液 | 包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Evolocumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10AX13 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mut... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Evolocumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Evolocumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2406004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
藥品中文名稱: 瑞百安注射液 | 參考價: 4588.00 | 有效起日: 1090401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC01033209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injection | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mut... | 劑型: 注射液 | 包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Evolocumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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