adalimumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱adalimumab的代碼是L04AB04, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001039號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001039號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001039號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Humira 40mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Humira 40mg Solution for Injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器) | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ADALIMUMAB | 處方標示: Each 40 mg/0.4 ml contains: | 成分代碼: 9200094700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Humira 40mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Humira 40mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Humira 40mg Solution for Injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器) | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ADALIMUMAB | 處方標示: Each 40 mg/0.4 ml contains: | 成分代碼: 9200094700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Humira 40mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 adalimumab ...) | 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: AMGEVITA Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMGEVITA Solution for Injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 針筒裝;;盒裝;;注射筆;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: AMGEVITA Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMGEVITA Solution for Injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 針筒裝;;盒裝;;注射筆;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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