oxycodone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱oxycodone的代碼是N02AA05, 許可證字號是衛部藥輸字第026432號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第026432號
主或次項
代碼N02AA05
英文分類名稱oxycodone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛部藥輸字第026432號

主或次項

代碼

N02AA05

英文分類名稱

oxycodone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛部藥輸字第026432號 找到的相關資料

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疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號

@ 藥品仿單或外盒資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026432號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號

@ 藥品仿單或外盒資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026432號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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食品藥物管理局說明有關美國Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) 10mg/ 325mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/06/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026422號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026422號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone and paracetamol

代碼: N02AJ17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000865號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

食品藥物管理局說明有關美國Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) 10mg/ 325mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/06/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026422號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026422號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone and paracetamol

代碼: N02AJ17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000865號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與oxycodone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isotretinoi

代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

isotretinoi

代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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