dexketoprofen
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dexketoprofen的代碼是M01AE17, 許可證字號是衛部藥輸字第026487號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026487號 ...) | 英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ketesse 25mg | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: M01AE17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: 每錠含 (amounts per tablet): | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ketesse 25mg | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: M01AE17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: 每錠含 (amounts per tablet): | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 dexketoprofen ...) | 代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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