英文分類名稱guaifenesin的代碼是R05CA03, 許可證字號是衛署藥製字第033580號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033580號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA03 |
| 英文分類名稱 | guaifenesin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第033580號 |
主或次項次 |
代碼R05CA03 |
英文分類名稱guaifenesin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
解風嗽液 | 英文品名: GECOUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解風嗽液 | 英文品名: GECOUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣喘、感冒等所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解風嗽液 | 英文品名: GECOUGH SOLUTION | 適應症: 咳嗽、喀痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣喘、感冒等所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINE EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHYLLI... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
解風嗽液英文品名: GECOUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解風嗽液英文品名: GECOUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣喘、感冒等所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解風嗽液英文品名: GECOUGH SOLUTION | 適應症: 咳嗽、喀痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣喘、感冒等所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINE EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHYLLI... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊 | 英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-M... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液 | 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;AC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"鎮痛熱液 | 英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"鎮痛熱液 | 英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液 | 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“長安”綜合感冒咳嗽膠囊 | 英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
桔梗化痰露液 | 英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA E... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
桔梗化痰露液 | 英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“長安”綜合感冒咳嗽膠囊英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-M... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;AC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"鎮痛熱液英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"鎮痛熱液英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“長安”綜合感冒咳嗽膠囊英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
桔梗化痰露液英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA E... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
桔梗化痰露液英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod | 代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod | 代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inebilizuma | 代碼: L04AA47 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod | 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inebilizuma代碼: L04AA47 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
onesimod代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |