英文分類名稱cefalexin的代碼是J01DB01, 許可證字號是衛署藥製字第022105號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022105號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DB01 |
| 英文分類名稱 | cefalexin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第022105號 |
主或次項主 |
代碼J01DB01 |
英文分類名稱cefalexin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
"優良"優力黴素膠囊５００毫克（賜福力欣） | 英文品名: ULEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"優力黴素膠囊５００毫克（賜福力欣） | 英文品名: ULEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第022105號 | 成分名稱: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812391350 | 含量描述: (535MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優良"優力黴素膠囊５００毫克（賜福力欣） | 英文品名: ULEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022105號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮綠帶黃/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: UL,006 @ 藥品外觀資料集 |
"優良"優力黴素膠囊５００毫克（賜福力欣） | 英文品名: ULEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022105號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"優良"優力黴素膠囊５００毫克（賜福力欣）英文品名: ULEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"優力黴素膠囊５００毫克（賜福力欣）英文品名: ULEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第022105號成分名稱: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812391350 | 含量描述: (535MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優良"優力黴素膠囊５００毫克（賜福力欣）英文品名: ULEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022105號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮綠帶黃/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: UL,006 @ 藥品外觀資料集 |
"優良"優力黴素膠囊５００毫克（賜福力欣）英文品名: ULEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022105號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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cefalexin | 代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019561號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin | 代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin | 代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008404號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin | 代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin | 代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin | 代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin | 代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin | 代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019561號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008404號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefalexin代碼: J01DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate | 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amantadine | 代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betahistine | 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide | 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins | 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ergocalciferol | 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amantadine代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betahistine代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ergocalciferol代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |