英文分類名稱olmesartan medoxomil and amlodipine的代碼是C09DB02, 許可證字號是衛部藥輸字第026521號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026521號 ...) | 英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: 1 film coated tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (Amlodipine......10.00mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: 1 film coated tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 棕紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C77 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: 1 film coated tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (Amlodipine......10.00mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: 1 film coated tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 棕紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C77 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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