英文分類名稱diphenhydramine, combinations的代碼是R06AA52, 許可證字號是衛署藥製字第004848號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第004848號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第004848號 ...) | 英文品名: NODOKA TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因乘車船、飛機而引發之嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001640 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 14 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NODOKA TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NODOKA TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因乘車船、飛機而引發之嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001640 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 14 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NODOKA TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第004848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第004848號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
與diphenhydramine, combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|