chlorphenamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱chlorphenamine的代碼是R06AB04, 許可證字號是衛署藥製字第022199號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022199號 ...) | 英文品名: COULITIN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般咳嗽、支氣管炎、氣喘(小兒氣喘、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;SODIUM DIBUNATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COULITIN TABLETS "ASTAR" | 適應症: 一般咳嗽、支氣管炎、氣喘(小兒氣喘、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;SODIUM DIBUNATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05DB20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DB16 | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COULITIN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般咳嗽、支氣管炎、氣喘(小兒氣喘、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;SODIUM DIBUNATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COULITIN TABLETS "ASTAR" | 適應症: 一般咳嗽、支氣管炎、氣喘(小兒氣喘、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;SODIUM DIBUNATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05DB20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DB16 | 許可證字號: 衛署藥製字第022199號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第013642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022844號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX10 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第021558號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第035114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013643號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033672號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第013642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022844號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX10 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第021558號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第035114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013643號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033672號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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