英文分類名稱ketamine的代碼是N01AX03, 許可證字號是衛署藥製字第036251號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036251號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N01AX03 |
| 英文分類名稱 | ketamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第036251號 |
主或次項次 |
代碼N01AX03 |
英文分類名稱ketamine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ketamine | 代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzethonium chloride | 代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第036251號 | 成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ketamine代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzethonium chloride代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第036251號成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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Morphine-Lidocaine-Ketamine與Fentanyl-Lidocaine-Ketamine對於犬隻術後體溫之比較 | 作者: 莊哲維 | 指導教授: 王咸棋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Comparison of Morphine-lidocaine-ketamine and Fentanyl-lidocaine-ketamine for Postoperative Thermore... | 系所名稱: 獸醫學系暨研究所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
ketamine | 代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketamine | 代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第003542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketamine | 代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029335號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketamine | 代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029592號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
順順注射液５０公絲/公撮（克太明）Ｒ | 英文品名: SOON-SOON INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"印豪森" 鹽酸克胺 | 英文品名: KETAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 全身性麻醉劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETAMINE HCL | 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
Morphine-Lidocaine-Ketamine與Fentanyl-Lidocaine-Ketamine對於犬隻術後體溫之比較作者: 莊哲維 | 指導教授: 王咸棋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Comparison of Morphine-lidocaine-ketamine and Fentanyl-lidocaine-ketamine for Postoperative Thermore... | 系所名稱: 獸醫學系暨研究所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
ketamine代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketamine代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第003542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketamine代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029335號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketamine代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029592號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
順順注射液５０公絲/公撮（克太明）Ｒ英文品名: SOON-SOON INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"印豪森" 鹽酸克胺英文品名: KETAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 全身性麻醉劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETAMINE HCL | 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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ritodrine | 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrates | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamides | 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazolin | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulents | 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate | 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
silicones | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex with vitamin C | 代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrates代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamides代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazolin代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulents代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
silicones代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex with vitamin C代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |