orciprenaline
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英文分類名稱orciprenaline的代碼是R03CB03, 許可證字號是衛署藥製字第022227號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第022227號
主或次項	次
代碼	R03CB03
英文分類名稱	orciprenaline
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第022227號

主或次項

次

代碼

R03CB03

英文分類名稱

orciprenaline

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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"生達" 必可舒錠	英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 @ 藥品仿單或外盒資料集
"生達" 必可舒錠	英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 必可舒錠	英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" \| 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第022227號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
orciprenaline, combinations	代碼: R03CB53 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
doxylamine	代碼: R06AA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
bromhexine	代碼: R05CB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第022227號	成分名稱: BROMHEXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4800000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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"生達" 必可舒錠

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衛署藥製字第022227號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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doxylamine

代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022227號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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“長安”咳不出液	英文品名: Bucon Solution "C.A." \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
"井田"咳息液	英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 歐希林注射液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 歐希林注射液 \| 參考價: 9.34 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 歐希林注射液 \| 參考價: 7.86 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 歐希林注射液 \| 參考價: 7.80 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 歐希林注射液 \| 參考價: 7.30 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1080131 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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paracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048153號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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