orciprenaline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱orciprenaline的代碼是R03CB03, 許可證字號是衛署藥製字第022227號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第022227號
主或次項
代碼R03CB03
英文分類名稱orciprenaline
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第022227號

主或次項

代碼

R03CB03

英文分類名稱

orciprenaline

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第022227號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

doxylamine

代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022227號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第022227號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

doxylamine

代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022227號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

"井田"咳息液

英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 9.34 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

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"井田"咳息液

英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 9.34 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.”

藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209

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Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

L01BA04

代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextran

代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magaldrate

代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

theophylline

代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

retinol (vit A)

代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024620號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ampicillin and beta-lactamase inhibitor

代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

L01BA04

代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextran

代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magaldrate

代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

theophylline

代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

retinol (vit A)

代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024620號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ampicillin and beta-lactamase inhibitor

代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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