doxylamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱doxylamine的代碼是R06AA09, 許可證字號是衛署藥製字第022227號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022227號 ...) | 英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 doxylamine ...) | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 0.14 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 800.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 720.05 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 0.14 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 800.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明) | 參考價: 720.05 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第014926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第014926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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