bromhexine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱bromhexine的代碼是R05CB02, 許可證字號是衛署藥製字第022227號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第022227號
主或次項
代碼R05CB02
英文分類名稱bromhexine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第022227號

主或次項

代碼

R05CB02

英文分類名稱

bromhexine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第022227號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

orciprenaline

代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

doxylamine

代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022227號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 必可舒錠

英文品名: BICODIN TABLETS "STANDARD" | 適應症: 氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第022227號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

orciprenaline

代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

doxylamine

代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022227號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

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必疏痰錠8公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"井田"咳息液

英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

必疏痰錠8公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"井田"咳息液

英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

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與bromhexine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aminophylline

代碼: R03DA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003633號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pilocarpine

代碼: S01EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone

代碼: C05AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024225號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

propranolol

代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcipotriol, combinations

代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第008632號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sympathomimetics

代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第018720號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第024180號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

valsartan

代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metformin

代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第009951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: G01AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aminophylline

代碼: R03DA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003633號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pilocarpine

代碼: S01EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone

代碼: C05AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024225號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

propranolol

代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcipotriol, combinations

代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第008632號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sympathomimetics

代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第018720號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第024180號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

valsartan

代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metformin

代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第009951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: G01AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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