英文分類名稱pseudoephedrine, combinations的代碼是R01BA52, 許可證字號是衛署藥製字第029435號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029435號 ...) | 英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C.M @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C.M @ 藥品外觀資料集 |
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與pseudoephedrine, combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: V09IX | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第015271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S02BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第040831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BB | 許可證字號: 衛署藥製字第008913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V09IX | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第015271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S02BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第040831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BB | 許可證字號: 衛署藥製字第008913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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