MINERAL SUPPLEMENTS
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英文分類名稱MINERAL SUPPLEMENTS的代碼是A12, 許可證字號是衛署藥製字第036049號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第036049號
主或次項	主
代碼	A12
英文分類名稱	MINERAL SUPPLEMENTS
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第036049號

主或次項

主

代碼

A12

英文分類名稱

MINERAL SUPPLEMENTS

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(空)

同步更新日期

2024-09-18

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保兒力維持液	許可證字號: 衛署藥製字第036049號 \| 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 \| 日期: 2010/06/01 \| 文號: FDA藥字第0991555127號書函 @ 回收藥品資料集
保兒力維持液	英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE \| 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保兒力維持液	英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE \| 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
sodium chloride	代碼: A12CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
potassium citrate	代碼: A12BA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Carbohydrates	代碼: V06DC \| 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Sodium	代碼: A12CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第036049號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: 2.05 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

保兒力維持液

許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函

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MINERAL SUPPLEMENTS	代碼: A12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
MINERAL SUPPLEMENTS	代碼: A12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
MINERAL SUPPLEMENTS	代碼: A12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
MINERAL SUPPLEMENTS	代碼: A12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第029531號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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