Carbohydrates
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Carbohydrates的代碼是V06DC, 許可證字號是衛署藥製字第036049號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036049號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 2.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 2.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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