英文分類名稱naphazoline, combinations的代碼是S01GA51, 許可證字號是衛署藥製字第036154號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036154號 ...) | 英文品名: SHINE LOOK EYE DROPS "T.F" | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: SHINE LOOK EYE DROPS "T.F" | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SHINE LOOK EYE DROPS "T.F" | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SHINE LOOK EYE DROPS "T.F" | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: SHINE LOOK EYE DROPS "T.F" | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SHINE LOOK EYE DROPS "T.F" | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第036154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BB | 許可證字號: 衛署藥製字第008913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01DB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024228號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BB | 許可證字號: 衛署藥製字第008913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01DB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024228號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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