creosote
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英文分類名稱creosote的代碼是R05CA08, 許可證字號是衛署藥製字第038180號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第038180號
主或次項	次
代碼	R05CA08
英文分類名稱	creosote
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第038180號

主或次項

次

代碼

R05CA08

英文分類名稱

creosote

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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"生達" 可敵咳膠囊	英文品名: COHEAL CAPSULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME C... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 可敵咳膠囊	英文品名: COHEAL CAPSULES "STANDARD" \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM ... \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
combinatio	代碼: R05DA20 \| 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
dextromethorpha	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第038180號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第038180號	成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 4800003700 \| 含量描述: 90 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第038180號	成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 4400001310 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

"生達" 可敵咳膠囊

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"生達" 可敵咳膠囊

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combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第038180號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第038180號

成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第038180號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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creosote	代碼: R05CA08 \| 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
creosote	代碼: R05CA08 \| 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
creosote	代碼: R05CA08 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
creosote	代碼: R05CA08 \| 許可證字號: 衛署藥製字第046929號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
大功丸	英文品名: CREOSOTE PILLS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署成製字第003756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、消化不良、腸內異常醱酵、瀉痢 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CREOSOTE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集
先保正露丸	英文品名: Senbo Seirogan Creosote Pill \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、消化不良、胃腸炎、胃痛、腹痛。 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CREOSOTE;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SCOPO... \| 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

creosote

代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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thioctic acid	代碼: A16AX01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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alidixic acid	代碼: J01MB02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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ampicilli	代碼: J01CA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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Other plain vitamin preparatio	代碼: A11HA \| 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
calcium pantothenate	代碼: A11HA31 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Antispasmodics in combination with other drug	代碼: A03ED \| 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
hyoscyamine	代碼: A03BA03 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
atropine	代碼: A03BA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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