英文分類名稱Technetium (99mTc) compounds的代碼是V09BA, 許可證字號是衛部藥輸字第R00095號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第R00095號 ...) | 英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLENE DIPHOSPHORIC ACID | 製造商名稱: MEDI-RADIOPHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injection | 適應症: 骨骼造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLENE DIPHOSPHORIC ACID | 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: METHYLENE DIPHOSPHORIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 9901023100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00095號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLENE DIPHOSPHORIC ACID | 製造商名稱: MEDI-RADIOPHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injection | 適應症: 骨骼造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLENE DIPHOSPHORIC ACID | 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: METHYLENE DIPHOSPHORIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 9901023100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00095號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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