diltiazem
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱diltiazem的代碼是C08DB01, 許可證字號是衛署藥製字第038600號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第038600號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第038600號 ...) | 英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400310 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 60 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400310 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 60 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 diltiazem ...) | 英文品名: HESOR TABLETS 30MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第045926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKASSER TABLET 30MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 速寶心錠30公絲(迪太贊) | 參考價: 3.14 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限 | 藥品代號: A029454100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速寶心錠30公絲(迪太贊) | 參考價: 2.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限 | 藥品代號: A029454100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速寶心錠30公絲(迪太贊) | 參考價: 2.55 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限 | 藥品代號: A029454100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速寶心錠30公絲(迪太贊) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限 | 藥品代號: A029454100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”南光”能得爽錠30毫克(鹽酸迪太贊) | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A030629100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: HESOR TABLETS 30MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第045926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKASSER TABLET 30MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 速寶心錠30公絲(迪太贊) | 參考價: 3.14 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限 | 藥品代號: A029454100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速寶心錠30公絲(迪太贊) | 參考價: 2.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限 | 藥品代號: A029454100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速寶心錠30公絲(迪太贊) | 參考價: 2.55 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限 | 藥品代號: A029454100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速寶心錠30公絲(迪太贊) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限 | 藥品代號: A029454100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”南光”能得爽錠30毫克(鹽酸迪太贊) | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A030629100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第016602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第005741號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027930號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第016602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第005741號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027930號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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