cimetidine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱cimetidine的代碼是A02BA01, 許可證字號是衛署藥製字第038609號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第038609號
主或次項
代碼A02BA01
英文分類名稱cimetidine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第038609號

主或次項

代碼

A02BA01

英文分類名稱

cimetidine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第038609號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第038609號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號

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"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定)

英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定)

英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31

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“成大”喜美胃錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升

英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升

英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美西"喜胃兒20毫克/毫升懸液劑(希每得定)

英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"成大"喜美胃錠200毫克(希每得定)

英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"胃治痛錠400毫克

英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定)

英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定)

英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

“成大”喜美胃錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升

英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升

英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17

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"美西"喜胃兒20毫克/毫升懸液劑(希每得定)

英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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"成大"喜美胃錠200毫克(希每得定)

英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"成大"胃治痛錠400毫克

英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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與cimetidine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ilymari

代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalami

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

icotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylpropanolamine

代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ritodrine

代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gentamici

代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

enzoyl peroxide

代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid

代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

etamethasone

代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lincomyci

代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamins with mineral

代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium phosphate

代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ilymari

代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalami

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

icotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylpropanolamine

代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ritodrine

代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gentamici

代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

enzoyl peroxide

代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid

代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

etamethasone

代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lincomyci

代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamins with mineral

代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium phosphate

代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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