英文分類名稱Antispasmodics in combination with other drugs的代碼是A03ED, 許可證字號是衛署成製字第001582號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第001582號 ...) | 英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、整腸、腹瀉 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;CREOSOTE;;COPTIS;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署成製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 16.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: 1.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 26.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5616000810 | 含量描述: 20.07 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、整腸、腹瀉 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;CREOSOTE;;COPTIS;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署成製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 16.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: 1.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 26.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5616000810 | 含量描述: 20.07 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Antispasmodics in combination with other drugs同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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