英文分類名稱Other dermatologicals的代碼是D11AX, 許可證字號是衛署成製字第001979號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第001979號 ...) | 英文品名: YONFASUH | 許可證字號: 衛署成製字第001979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症、促進發毛、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: QUININE HCL;;CHLOROPHYLLIN;;CHOLESTEROL;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YONFASUH | 適應症: 圓形脫毛症、促進發毛、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE HCL;;CHOLESTEROL;;RESORCINOL (RESORCIN);;CHLOROPHYLLIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D10AX02 | 許可證字號: 衛署成製字第001979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第001979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: P01BC01 | 許可證字號: 衛署成製字第001979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH (100GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000671 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHOLESTEROL | 處方標示: EACH (100GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8424400100 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RESORCINOL (RESORCIN) | 處方標示: EACH (100GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8428000500 | 含量描述: 0.20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: YONFASUH | 許可證字號: 衛署成製字第001979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症、促進發毛、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: QUININE HCL;;CHLOROPHYLLIN;;CHOLESTEROL;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YONFASUH | 適應症: 圓形脫毛症、促進發毛、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE HCL;;CHOLESTEROL;;RESORCINOL (RESORCIN);;CHLOROPHYLLIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D10AX02 | 許可證字號: 衛署成製字第001979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第001979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: P01BC01 | 許可證字號: 衛署成製字第001979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH (100GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000671 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHOLESTEROL | 處方標示: EACH (100GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8424400100 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RESORCINOL (RESORCIN) | 處方標示: EACH (100GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8428000500 | 含量描述: 0.20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第016602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第005741號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第016602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第005741號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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