英文分類名稱haloperidol的代碼是N05AD01, 許可證字號是衛署藥製字第038281號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038281號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N05AD01 |
| 英文分類名稱 | haloperidol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第038281號 |
主或次項次 |
代碼N05AD01 |
英文分類名稱haloperidol |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度） | 英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度） | 英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第038281號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
haloperidol | 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038281號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度） | 英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度） | 英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度）英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度）英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第038281號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
haloperidol代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038281號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度）英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度）英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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好樂彼妥注射液 | 英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL;;HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度錠５公絲 | 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度錠０．５公絲（哈泊度） | 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度錠５公絲（哈泊度） | 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度錠１０公絲 | 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） | 參考價: 2.07 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
好樂彼妥注射液英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL;;HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度錠５公絲英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度錠０．５公絲（哈泊度）英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度錠５公絲（哈泊度）英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
哈泊度錠１０公絲英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） | 參考價: 2.07 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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Other antiinfectives | 代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fenoterol | 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ketoconazole | 代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第050213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
B01AB01 | 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroxocobalamin | 代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
isoniazid | 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bezafibrate | 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzydamine | 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Blood substitutes and plasma protein fractions | 代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antiinfectives代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fenoterol代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ketoconazole代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第050213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
B01AB01代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroxocobalamin代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
isoniazid代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bezafibrate代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzydamine代碼: M01AX07 | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Blood substitutes and plasma protein fractions代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |