Hemodialytics, concentrates
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Hemodialytics, concentrates的代碼是B05ZA, 許可證字號是衛署藥製字第038704號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第038704號
主或次項
代碼B05ZA
英文分類名稱Hemodialytics, concentrates
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第038704號

主或次項

代碼

B05ZA

英文分類名稱

Hemodialytics, concentrates

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第038704號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 210.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038704號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.22 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038704號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 3.56 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038704號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 9 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

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"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第038704號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 210.7 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第038704號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.22 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第038704號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 3.56 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第038704號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 9 | 含量單位: MG

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第028988號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第028988號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第002653號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第050122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第050122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第028988號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第028988號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第002653號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第050122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第050122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

topoteca

代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

topoteca

代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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