naphazoline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱naphazoline的代碼是R01AB02, 許可證字號是衛署藥製字第038302號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第038302號 ...) | 英文品名: SAHL Nasal Spray"F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038302號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SAHL Nasal Spray"F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻液、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAHL Nasal Spray"F.Y." | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻液、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第038302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AC | 許可證字號: 衛署藥製字第038302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SAHL Nasal Spray"F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038302號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SAHL Nasal Spray"F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻液、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAHL Nasal Spray"F.Y." | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻液、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第038302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AC | 許可證字號: 衛署藥製字第038302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NAPHAZOLINE NITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: M05BB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第018314號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02AJ01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039685號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第010010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000822號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025391號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M05BB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第018314號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02AJ01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039685號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第010010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000822號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025391號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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