英文分類名稱caffeine的代碼是N06BC01, 許可證字號是衛署藥製字第038765號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038765號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第038765號 |
主或次項次 |
代碼N06BC01 |
英文分類名稱caffeine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antispasmodics in combination with other drugs | 代碼: A03ED | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine | 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038765號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antispasmodics in combination with other drugs代碼: A03ED | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038765號成分名稱: PHENOBARBITAL SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品的咖啡因含量過高和標示不合規定，經查本次回收產品未有食品輸入查驗紀錄。 | 更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品咖啡因含量過高和標示不合規定，經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。 | 更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
"長安" 綜合感冒膠囊 | 英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妹事痛錠 | 英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"感冒熱飲顆粒 | 英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-MET... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液 | 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"止痛錠 | 英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品的咖啡因含量過高和標示不合規定，經查本次回收產品未有食品輸入查驗紀錄。更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品咖啡因含量過高和標示不合規定，經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
"長安" 綜合感冒膠囊英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妹事痛錠英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"感冒熱飲顆粒英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-MET... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"止痛錠英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |