hyoscyamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱hyoscyamine的代碼是A03BA03, 許可證字號是衛署藥製字第011030號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011030號 ...) | 英文品名: WILCONB POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃渭瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPO... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WILCONB POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃渭瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPO... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WILCONB POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃渭瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPO... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WILCONB POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃渭瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPO... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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