英文分類名稱ceftazidime的代碼是J01DD02, 許可證字號是衛署藥製字第038949號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038949號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DD02 |
| 英文分類名稱 | ceftazidime |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第038949號 |
主或次項主 |
代碼J01DD02 |
英文分類名稱ceftazidime |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定） | 英文品名: TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定） | 英文品名: TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第038949號 | CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第038949號 | 成分名稱: CEFTAZIDIME (5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392305 | 含量描述: (POTENCY)0.5,1,2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定） | 英文品名: TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定） | 英文品名: TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038949號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定）英文品名: TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定）英文品名: TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第038949號CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第038949號成分名稱: CEFTAZIDIME (5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392305 | 含量描述: (POTENCY)0.5,1,2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定）英文品名: TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定）英文品名: TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038949號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"聯邦 " 優濟注射劑（西華塔瑞定） | 英文品名: UNIZID FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺 有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦 " 優濟注射劑（西華塔瑞定） | 英文品名: UNIZID FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "UNION" | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺 有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"孢妥靜脈乾粉注射劑（西他利汀） | 英文品名: CETAZINE POWDER FOR IV INJECTION "STANDARD"(CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第042282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 孢妥注射劑（西他利汀） | 英文品名: CETAZINE INJECTION "STANDARD" (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE CEFTAZIDIME (SODIUM CARBONATE);;STERILE CEFTAZIDIME (SODIUM CARBONATE);;STERILE CEFTAZIDIME ... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雪復定靜脈注射劑 | 英文品名: Cefdime for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第055892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"賜達注射劑 | 英文品名: GETA FOR INIECTION"CHI SHENG" (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙醢鑄、有抵抗力、並對廣泛之革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE CEFTAZIDIME (SODIUM CARBONATE);;STERILE CEFTAZIDIME (SODIUM CARBONATE);;STERILE CEFTAZIDIME ... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雪復定靜脈注射劑 | 英文品名: Cefdime for IV Injection | 適應症: Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"孢妥靜脈乾粉注射劑（西他利汀） | 英文品名: CETAZINE POWDER FOR IV INJECTION "STANDARD"(CEFTAZIDIME) | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦 " 優濟注射劑（西華塔瑞定）英文品名: UNIZID FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺 有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦 " 優濟注射劑（西華塔瑞定）英文品名: UNIZID FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "UNION" | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺 有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"孢妥靜脈乾粉注射劑（西他利汀）英文品名: CETAZINE POWDER FOR IV INJECTION "STANDARD"(CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第042282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 孢妥注射劑（西他利汀）英文品名: CETAZINE INJECTION "STANDARD" (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE CEFTAZIDIME (SODIUM CARBONATE);;STERILE CEFTAZIDIME (SODIUM CARBONATE);;STERILE CEFTAZIDIME ... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雪復定靜脈注射劑英文品名: Cefdime for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第055892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"賜達注射劑英文品名: GETA FOR INIECTION"CHI SHENG" (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙醢鑄、有抵抗力、並對廣泛之革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE CEFTAZIDIME (SODIUM CARBONATE);;STERILE CEFTAZIDIME (SODIUM CARBONATE);;STERILE CEFTAZIDIME ... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雪復定靜脈注射劑英文品名: Cefdime for IV Injection | 適應症: Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"孢妥靜脈乾粉注射劑（西他利汀）英文品名: CETAZINE POWDER FOR IV INJECTION "STANDARD"(CEFTAZIDIME) | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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desoximetasone | 代碼: D07AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ubidecarenone | 代碼: C01EB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第041390號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antiseptics and disinfectants | 代碼: D08AX | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tadalafil | 代碼: G04BE08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone | 代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rufinamide | 代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
triptorelin | 代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cloperastine | 代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第034945號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第030356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025761號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
desoximetasone代碼: D07AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ubidecarenone代碼: C01EB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第041390號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antiseptics and disinfectants代碼: D08AX | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tadalafil代碼: G04BE08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rufinamide代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
triptorelin代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cloperastine代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第034945號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第030356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025761號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |