cimetidine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cimetidine的代碼是A02BA01, 許可證字號是衛署藥製字第038832號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第038832號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: AGASTRIN F.C. TABLET 800MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AGASTRIN F.C. TABLET 800MG (CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AGASTRIN F.C. TABLET 800MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: AGASTRIN F.C. TABLET 800MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AGASTRIN F.C. TABLET 800MG (CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AGASTRIN F.C. TABLET 800MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cimetidine ...) | 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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