英文分類名稱Piperazine derivatives的代碼是R06AE, 許可證字號是衛署藥製字第032336號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032336號 ...) | 英文品名: HOMOMIN TABLETS 10MG "Y.Y."(HOMOCHLORCYCLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HOMOMIN TABLETS 10MG "Y.Y."(HOMOCHLORCYCLIZINE) | 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400002111 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HOMOMIN TABLETS 10MG "Y.Y."(HOMOCHLORCYCLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032336號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: HOMOMIN TABLETS 10MG "Y.Y."(HOMOCHLORCYCLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032336號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: HOMOMIN TABLETS 10MG "Y.Y."(HOMOCHLORCYCLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HOMOMIN TABLETS 10MG "Y.Y."(HOMOCHLORCYCLIZINE) | 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400002111 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HOMOMIN TABLETS 10MG "Y.Y."(HOMOCHLORCYCLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032336號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HOMOMIN TABLETS 10MG "Y.Y."(HOMOCHLORCYCLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032336號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024228號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024228號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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