lidocaine, combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱lidocaine, combinations的代碼是N01BB52, 許可證字號是衛署藥輸字第021056號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第021056號
主或次項
代碼N01BB52
英文分類名稱lidocaine, combinations
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第021056號

主或次項

代碼

N01BB52

英文分類名稱

lidocaine, combinations

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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熱利士得新─艾氟注射劑

英文品名: YLESTESIN-F' FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SULFATE ANHYDRATE | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

norepinephrine

代碼: C01CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

局部麻醉劑

英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 代碼: 72000000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

甲型及乙型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 代碼: 12121200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第021056號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021056號

成分名稱: NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002020 | 含量描述: 0.048 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021056號

成分名稱: SODIUM SULFATE ANHYDRATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002250 | 含量描述: MAX. 0.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

熱利士得新─艾氟注射劑

英文品名: YLESTESIN-F' FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

熱利士得新─艾氟注射劑

英文品名: YLESTESIN-F' FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SULFATE ANHYDRATE | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

norepinephrine

代碼: C01CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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局部麻醉劑

英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 代碼: 72000000

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甲型及乙型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 代碼: 12121200

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衛署藥輸字第021056號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021056號

成分名稱: NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002020 | 含量描述: 0.048 | 含量單位: MG

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成分名稱: SODIUM SULFATE ANHYDRATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002250 | 含量描述: MAX. 0.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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英文品名: YLESTESIN-F' FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第003398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 內衛藥製字第005470號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 內衛藥製字第004823號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 內衛藥製字第013850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第003398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 內衛藥製字第005470號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 內衛藥製字第004823號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 內衛藥製字第013850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ertuzumab and trastuzuma

代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anifroluma

代碼: L04AA51 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001231號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tofacitini

代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

upadacitini

代碼: L04AA44 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eculizuma

代碼: L04AA25 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ofatumuma

代碼: L04AA52 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ravulizuma

代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ozanimod

代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ozanimod

代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iponimod

代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iponimod

代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ertuzumab and trastuzuma

代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anifroluma

代碼: L04AA51 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001231號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tofacitini

代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

upadacitini

代碼: L04AA44 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eculizuma

代碼: L04AA25 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ofatumuma

代碼: L04AA52 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ravulizuma

代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ozanimod

代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iponimod

代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iponimod

代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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