combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱combinations的代碼是R05DB20, 許可證字號是衛署藥製字第038448號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第038448號 ...) | 英文品名: COSOTIMIN-S TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘及咽喉頭炎所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DB16 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM DIBUNATE | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800004000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COSOTIMIN-S TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘及咽喉頭炎所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DB16 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM DIBUNATE | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800004000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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