英文分類名稱Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists的代碼是R03CA, 許可證字號是衛署藥製字第038448號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第038448號 ...) | 英文品名: COSOTIMIN-S TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘及咽喉頭炎所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05DB20 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DB16 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM DIBUNATE | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800004000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COSOTIMIN-S TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘及咽喉頭炎所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05DB20 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DB16 | 許可證字號: 衛署藥製字第038448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM DIBUNATE | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800004000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第008028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第008028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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