英文分類名稱Salicylic acid preparations的代碼是D02AF, 許可證字號是衛署藥製字第039009號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039009號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月22日FDA藥字第1040024701號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: MULCER GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: MULCER GEL | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AJ | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: (80%) 87 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CETALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404600810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月22日FDA藥字第1040024701號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: MULCER GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: MULCER GEL | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AJ | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: (80%) 87 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CETALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404600810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Salicylic acid preparations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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