英文分類名稱Quaternary ammonium compounds的代碼是D08AJ, 許可證字號是衛署藥製字第039009號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039009號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月22日FDA藥字第1040024701號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: MULCER GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: MULCER GEL | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: (80%) 87 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CETALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404600810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月22日FDA藥字第1040024701號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: MULCER GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: MULCER GEL | 適應症: 發炎、疼痛、單純庖瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETALKONIUM CHLORIDE;;CHOLINE SALICYLATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: (80%) 87 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CETALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404600810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Quaternary ammonium compounds同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第009951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第060442號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第000518號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BF01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038187號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第029865號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第009951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第060442號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第000518號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BF01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038187號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第029865號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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