英文分類名稱ergotamine, combinations excl. psycholeptics的代碼是N02CA52, 許可證字號是衛署藥製字第021117號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021117號 ...) | 英文品名: ERGOFEIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERGOFEIN CAPSULES "PATRON" | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH CAPSULE (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH CAPSULE (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ERGOFEIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGOFEIN CAPSULES "PATRON" | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH CAPSULE (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH CAPSULE (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與ergotamine, combinations excl. psycholeptics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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